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              代辦三類醫療器械生產許可證的流程

              發布時間: 2023-06-27 11:22:51 | 查看:

              醫療器械公司,經營第一類醫療器械不需許可和備案,經營第二類醫療器械實行備案管理,經營第三類醫療器械實行許可管理。那么三類醫療器械經營許可證代辦需要哪些材料?辦理的要求有哪些?具體的辦理流程又是怎樣?接下來我們一起來了解了解。
                  一、三類醫療器械許可證注冊所需材料:
                  1、企業名稱與經營范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;
                  2、醫療器械產品注冊證書、供應商營業執照、許可證及授權書;
                  3、質量管理文件等;
                  4、2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷;
                  5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明;
                  6、北京公司章程、股東會決議等;
                  7、財務人員身份證和上崗證;
                  8、其它相關材料。
               
                  二、辦理三類醫療器械許可證的要求
                  1、場地要求:必須是辦公性質,使用面積要最少達到45平方米;
                  2、人員要求:需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人、質量檢查人員)的備案并且持有證書;
                  3、產品要求:必須要有合乎業務范圍的產品信息,并出具證書;
                  4、其他相關法律法規要求。
                  三、辦理三類醫療器械許可證的代辦流程
                  1、申請人提交申請資料到北京相關部門;
                  2、北京相關部門受理申請人的申請;
                  3、到實際場地進行勘察以及對產品進行審核;
                  4、準予頒發三類醫療器械許可證。
                  以上就是對三類醫療器械經營許可證代辦的相關介紹,辦理的程序可能較為繁瑣,建議交給專業的代理機構代辦。

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